Një vajzë e lindur me një vrimë në zemër, me lëng në trurin e saj dhe një çrregullim gjenetik të rrallë ka mposhtur rreziqet, për të festuar ditëlindjen e parë.
Harper Johnston është një rast gëzimi për prindërit Haley, 24 vjeç dhe Dillon, 25 vjeç, transmeton lajmi.net. Por vetëm 13 javë pas shtatzënisë, shqyrtimi gjenetik zbuloi se vajza e tyre e palindur kishte një rrezik të lartë të Sindromës së Edward, një gjendje e rrallë gjenetike që shpesh rezulton në lindje.
Dhe në javën e 20-të, një skanim zbuloi se Harper kishte një vrimë në zemrën e saj, lëng në pjesën e prapme të trurit, mikrocefalinë (një kokë anormalisht e vogël) dhe duar të ndrydhura. Haley dhe Dillon, nga Austin, Teksas, ishin të vendosur t’i jepnin asaj një shans për të luftuar, dhe tani, pas një lindjeje të ndërlikuar dhe tetë operacioneve, Harper po tejkalon pritjet e mjekëve, duke mbushur një vjet.
Sindroma e Edward, e njohur gjithashtu si trisomia 18, është një gjendje që shkaktohet nga një gabim në ndarjen eqelizave.
Është lloji i dytë më i zakonshëm i çrregullimit kromozomik në fetus pas sindromës Daun, duke e bërë atë një nga çrregullimet kryesore. Fetuset me trisominë 18 kanë tri kopje të kromozomit 18 – në vend të dy sosh – për shkak të marrjes së një kromozomi shtesë nga nëna ose babai i tyre.
Kjo do të thotë që disa organe ose pjesë të trupit nuk formohen plotësisht, me pasoja fatale. Shtatëdhjetë e pesë përqind e fëmijëve me trisomi 18 mbijetojnë për 24 orë.
